PhRMA

レポート
提言書

動画
ライブラリー

マンスフィールド
PhRMA
研究者プログラム

日本総研
持続可能で質の高い
医療提供体制構築に
関する提言

「医療用医薬品の
添付文書等の
記載要領について」
英訳版

「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」、Q&A

ClinicalTrials.govの
ミカタ

治験FAQ