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ライブラリー
動画ライブラリー
日本のメディカル・サイエンス・リエゾン(「MSL」)の活動についてのPhRMA指針
感染症予防の基本戦略に基づくワクチンの研究開発から実用化・定期接種化に至る推進体制の整備についての提言(医薬品医療機器法関係を除く)
ニューノーマルにおける効果的かつ強靭な医療提供体制への改革に向けた政策提言
ClinicalTrials.govのミカタ
日本におけるリアルワールドデータとリアルワールドエビデンスの現状、課題、そして今後の展望
ポジションペーパー:製薬企業のメディカルアフェアーズ部門が実施するメディカルエデュケーションの意義と実践
研究開発型製薬産業によるビジョンレポート
ファクトシート「新型コロナウイルス感染症と共に闘うために」
「FDAスタッフのための医薬品及び生物由来製品の市販後安全性サーベイランスのベストプラクティス ドラフト」日本語訳版
Best Practices in Drug and Biological Product Postmarket Safety Surveillance for FDA Staff DRAFT
IFPMAコード・オブ・プラクティスの遵守について
「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(案)」に対するPhRMAの意見
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」、Q&A
「医療用医薬品の添付文書等の記載要領について」英訳版 Instructions for Package Inserts of Prescription Drugs English version
インダストリープロファイル
ビデオ「医薬品ができるまで」
ワクチンファクトブック2012(日本語版)
Vaccine Fact Book(English)
ワクチンの価値『The Value of VACCINE』改訂版
新薬開発ファクトブック「日本を支える創薬イノベーション」
あなたの身近にある研究開発活動
薬価改定に関する意見・要望
日本における革新的新薬の価値
日本のライフサイエンス産業におけるイノベーション促進に関する提案
日本医師会・PhRMA 共催シンポジウム記録集
治験FAQ
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2022年のプレスリリース
2022.12.21
【JPMA/PhRMA/EFPIA共同発表】2023年度(令和5年度)薬価改定に関する共同声明/Joint Statement on FY2023 NHI Price Revisions
2022.12.06
米国研究製薬工業協会(PhRMA)在日執行委員会新委員長にシモーネ・トムセン (日本イーライリリー株式会社 代表取締役社長)が就任
2022.11.22
【JPMA/PhRMA/EFPIA共同発表】薬価中間年改定に関する共同意見
2022.10.28
<神奈川県・川崎市・公益財団法人川崎市産業振興財団・かながわ再生・細胞医療産業化ネットワーク(RINK)・PhRMA共催>
医薬の研究者のシーズ発掘・育成をテーマに「PhRMA Translational Research Symposium」を開催
2022.10.27
【プレスリリース】米国研究製薬工業協会(PhRMA) ラモナ・セケイラ会長 日本の創薬イノベーション・エコシステム強化に向け、 バイオ医薬品産業の積極的な参画を強調
2022.08.24
【関連ニュース】第8期マンスフィールド-PhRMA研究者9月に米国研修
2022.07.09
【米国発:プレスリリース】米国研究製薬工業協会(PhRMA)、 安倍晋三元総理大臣の訃報に接し、哀悼メッセージを発表
2022.06.21
【米国発:プレスリリース】「TRIPS協定(知的所有権の貿易関連の側面に関する協定)」に関する声明を発表
2022.05.24
【米国発:ブログ投稿】COVID-19関連イノベーションの知的所有権放棄は不要かつ有害
2022.05.23
米国研究製薬工業協会(PhRMA)『インド太平洋経済枠組み(IPEF)』発足宣言に伴う声明を発表
2022.05.16
【JPMA/PhRMA/EFPIA共同発表】「骨太の方針」と「成長戦略」策定に向けた共同提案
2022.04.13
【関連ニュース】「マンスフィールドーPhRMA研究者プログラム」2022 参加者募集
2022.03.07
「COVID-19ワクチンへのアクセスを早急に増やすための3つの優先事項」共同声明を発表
2022.02.14
【米国発:プレスリリース】武田薬品のラモナ・セケイラ、 米国研究製薬工業協会(PhRMA)会長に就任 女性としては初の同協会会長に
2022.02.02
米国研究製薬工業協会(PhRMA)ハンス・クレム氏を新たな日本代表に任命
2022.01.19
【PhRMA/EFPIA共同発表】令和4年度費用対効果評価制度改革および費用対効果評価の分析ガイドライン(第3版)に関する米国研究製薬工業協会(PhRMA)と欧州製薬団体連合会(EFPIA)による共同声明