PhRMA

『第3回トランスレーショナルリサーチ・コロキアム』 10年、20年先を見据えた 再生医療のトランスレーショナル・リサーチ

日時：2016年12月10日
場所：TKP東京駅八重洲カンファレンスセンター カンファレンスルーム5E

PhRMAは、去る2016年12月10日、“10年、20年先を見据えた 再生医療のトランスレーショナル・リサーチ”をテーマに、第3回目となる「トランスレーショナルリサーチ・コロキアム」を開催しました。

トランスレーショナルリサーチ・コロキアムは、アカデミア、規制当局、製薬企業で研究開発に携わっている研究者の方、テーマに携わる様々な方にご参加頂き、10年後、20年後を見据えた、異なる立場からの議論をもとに直面する課題に対するソリューションを探る機会を設けるもので、昨年第1回が、今年9月に第２回が行われました。

PhRMA は 2013年より産官学の連携で国内アカデミア創薬を促進・サポートする活動として、「ヤング・サイエンティスト・シンポジウム」の開催や、国内の若手研究者を米国に短期間派遣し、米国における保健医療政策、医薬品研究、規制慣行、トランスレーショナルリサーチの最新情報を学ぶ「マンスフィールド‐PhRMA 研究者プログラム」の実施等、トランスレーショナル・リサーチの活性化、啓蒙を命題とした活動を行っており、本コロキアムもその一環として開催するものです。


「マンスフィールド‐PhRMA 研究者プログラム」第2期の参加経験者でもある、大阪大学 医学部附属病院未来医療開発部 講師 岡田潔氏が今回のコロキアムの議長を務めました。

当日は、概略・趣旨説明の後、参加者全員の自己紹介が行われ、アカデミアと製薬会社所属の計3名より、それぞれの立場から、最近の研究の話題とその展望について紹介されました。

その後のフリーディスカッションでは、まず再生医療の開発とその支援ついて、アカデミアでの開発の限界や、企業の開発の方向性、また規制当局とのかかわりについて、意見交換が行われました。

さらに、再生医療製品の承認の在り方と審査方法について、他の疾患領域と同様に患者レジストリの重要性が議論されました。

本コロキアムの参加者については、下記をご覧ください。